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莫拉氏菌屬通用PCR檢測試劑盒操作流程:1.根據要保存的各樣本的體積,計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應當是組織體積的10倍(如100mg組織約用1mlRNAwait);離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。2.將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中;3.快速將較大的組織切成厚度4.保存時(shí)先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過(guò)夜(4℃過(guò)夜是必需的,這樣可使RNAwait*滲入到組織中),然后轉移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃時(shí)仍...
Bradford蛋白濃度測定試劑盒操作說(shuō)明:一.微孔酶標儀法1.*溶解蛋白標準品,取10μL,稀釋至250μL,使終濃度為0.2mg/ml。待測蛋白樣品在什么溶液中,標準品也宜用什么溶液稀釋。但是為了簡(jiǎn)便起見(jiàn),也可以用0.9%NaCl或PBS稀釋標準品。2.5×G250染色液使用前請顛倒3-5次混勻,取1ml5×G250染色液,加入4ml雙蒸水,混勻成1×G250染色液,此1×G250染色液可在4℃保存一周。3.將標準品按0,2,4,6,8,12,16,20微升分別加到96孔...
氣管比翼線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測試劑盒試劑準備:1.DNA模板2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)3.10×PCRBuffer4.2mMdNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM5.Taq酶操作步驟1.在冰浴中,按以下次序將各成...
鴨子刺鼠相關(guān)蛋白(AGRP)ELISA試劑盒操作流程:1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水...
大巴貝蟲(chóng)PCR檢測試劑盒實(shí)驗規則:1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過(guò)2%??捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時(shí)。3、要在實(shí)驗前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。4、實(shí)驗時(shí),要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。7、將...
小鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)檢測ELISA試劑盒的間接法:1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過(guò)夜。2.次日洗滌3次。3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對照)于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,一遍用DDW洗滌。4.加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10...
巴氏*線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測試劑盒特點(diǎn)優(yōu)勢:1.特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過(guò)TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實(shí)現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100。2.重現性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗菌株的驗證,重現性為100。3.靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現對其的直接檢測,無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。4.實(shí)用性:產(chǎn)品僅用于科研檢測...
法半夏染料法PCR鑒定試劑盒實(shí)驗流程:1.整個(gè)檢測過(guò)程應嚴格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進(jìn)行操作,各區實(shí)驗服、儀器、耗材應獨立使用,不能混用;實(shí)驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區應該配有紫外線(xiàn)殺菌裝置。2.為避免RNA降解,樣本處理過(guò)程應在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗后立即上機檢測;樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。3.每次實(shí)驗應該設置陰、陽(yáng)性對照。4.試劑盒所有試劑在使用前應...